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La carga de enfermedad de la hepatitis C en Bélgica: una actualización de una estrategia realista de control de enfermedades

Journal Cover

Stärkel P, Vandijck D, Laleman W, Van Damme P, Moreno C, Blach S, Razavi H, Van Vlierberghe H. The Disease Burden of Hepatitis C in Belgium: Una actualización de una estrategia realista de control de enfermedades. Acta Gastroenterol Belg. Junio de 2015; 78 (2): 228-32. PMID: 26151693.




Resumen

Fondo

Este manuscrito sirve como una actualización de los documentos de posición publicados en 2014 basados en los datos epidemiológicos disponibles del virus de la hepatitis C belga (VHC).

Métodos

Sobre la base del estándar de atención actual (2015: 900 = F3 pacientes tratados con 70-85% RVS), se desarrollaron cuatro nuevos escenarios para lograr los objetivos de eliminación casi viral y prevención de la morbilidad y mortalidad asociada al VHC para 2026 y 2031. Incrementos en La eficacia del tratamiento se asumió en 2016 (90% SVR) y 2017 (95% SVR).

Resultados

Escenario 1: Tratando a 6,670 pacientes anualmente para 2018 (= F0 a partir de 2017) y diagnosticando a 3,790 pacientes anualmente para 2020, se observó una reducción de 90% en casos virémicos y resultados avanzados para 2026. Escenario 2: Tratando a 4,300 pacientes anualmente para 2018 (= F0 a partir de 2020) sin aumentar el número de diagnosticados, se observó una reducción de 90% en casos virémicos y una reducción de 85%-95% en resultados avanzados para 2031. Escenario 3: Tratar a 5,000 = pacientes F2 anualmente para 2018, y diagnosticar a 3,620 pacientes anualmente para 2020, un Se observó una reducción del 90% en los resultados avanzados y una reducción del 50% en los casos virémicos para el año 2026. Escenario 4: Tratar a 3,100 = pacientes F2 anualmente para el 2018 sin aumentar el número diagnosticado, una reducción del 90%-95% en los resultados avanzados y una reducción del 55% en los casos virémicos fue observada por 2031.

Conclusiones

El escenario 2 proporcionaría el equilibrio más favorable de resultados (reducción del 90% en la prevalencia virémica y resultados avanzados) y requisitos realistas para la implementación (aumento gradual del tratamiento, incorporación tardía de pacientes con fibrosis leve o nula).

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