A partir de la Ronda 3, el límite es $200K. Si el presupuesto supera esta cantidad, la propuesta será rechazada y devuelta al solicitante. El rango esperado es $20–200K con un tamaño de subvención promedio de $100–120K.

No hay. La junta asesora discutió esto y acordó que cualquier costo indirecto sería aceptable en el entendimiento de que el costo del proyecto por individuo representa 60% de criterios de selección.

El número de subvenciones concedidas dependerá de las propuestas. 

Ni. Puede abarcar un año calendario o fiscal.

Puede agregar costos indirectos para la administración. Dicho esto, un mayor costo total podría aumentar su costo por individuo, lo que representa una cantidad significativa del sistema de ponderación utilizado para seleccionar propuestas.

No está prohibido, pero no recomendamos nada que aumente sus costos porque su propuesta será juzgada en relación con los demás solicitantes. Por lo tanto, si otro grupo puede vincular la misma cantidad de personas a la atención a un costo menor que el de su grupo, entonces su solicitud será seleccionada sobre la suya. No dude en incluir estos costos si puede mantener un programa eficiente.

No. La subvención no cubre gastos médicos directos relacionados con exámenes de detección o tratamiento. Se centra exclusivamente en encontrar personas ya diagnosticadas (que se perdieron durante el seguimiento y, por lo tanto, no reciben tratamiento), para volver a vincularlas con la atención, es decir, conectarlas con un médico con quien puedan revisar las opciones de tratamiento.

Sí, se puede incluir más de un investigador. No hay límite para la cantidad de co-PI siempre que también tengan el estatus de exentos de impuestos o sin fines de lucro. La hoja de presupuesto tiene filas grises vacías que permiten a los solicitantes agregar otro personal. Lo que se enumera son sólo sugerencias.

Siempre que cumplan con los criterios de inclusión (Estado elegible, exento de impuestos, organización sin fines de lucro, institución de atención médica, etc.), sí.

Sí.

Sí.

Con quién podamos contactar para hablar sobre el programa/​progreso. No es necesario que sean líderes clínicos.

Puede utilizar cualquier sistema de gestión de datos al que tenga acceso. Sin embargo, para análisis agregados, usaremos REDCap, por lo que le pedimos que planee enviarnos datos en un formato que pueda importarse a REDCap (por ejemplo, Excel).

Sí. Mt Sinai proporcionará la plantilla de forma gratuita, pero puedes usar la tuya propia si lo prefieres.

A falta de mejor información, utilizaremos el protocolo del Monte Sinaí.

Gilead no es un patrocinador externo de la subvención y no tendrá acceso a ningún dato/resultado que surja de este trabajo excepto los que estarán disponibles en el dominio público (publicaciones revisadas por pares y/o carteles y presentaciones). Además, Gilead no revisará ninguno de los datos.

Definimos vinculado a la atención como el paciente que consulta a un médico con quien puede revisar las opciones de tratamiento. Definimos entorno como los diferentes lugares donde las personas infectadas por el VHB o el VHC pueden acceder o ser remitidas a atención médica. Esto incluye clínicas, hospitales, salas de emergencia, prisiones, centros de sustitución de opioides o entornos comunitarios como centros de inmigración o refugios para personas sin hogar.

“DBU” significa diagnosticado pero no tratado.

No necesita la aprobación del IRB para calificar para una subvención Relink. Sin embargo, le recomendamos que siga las políticas de su organización sobre la publicación de datos, lo que podría incluir la obtención de la aprobación del IRB.

Ver dos artículos de referencia, doyle y Serbal para ver ejemplos de cómo dos estudios eludieron los requisitos de aprobación del IRB. También es posible iniciar el programa sin un IRB y obtener uno si es necesario durante el proceso.

Sí. La subvención Relink es para VHB y VHC, por lo que puede concentrarse en cualquiera de ellos.