Relier

Pour la quatrième phase, le plafond est fixé à 1 TP4T250 000 $. Si le budget dépasse ce montant, la proposition sera rejetée et renvoyée au candidat. La fourchette prévue est de 1 TP4T20 à 250 000 $, avec une subvention moyenne de 1 TP4T100 à 120 000 $.

Il n'y a pas. Le comité consultatif en a discuté et a convenu que tout coût indirect serait acceptable, étant entendu que le coût du projet par personne représente 60% des critères de sélection.

Le nombre de subventions accordées dépendra des propositions. 

Ni l'un ni l'autre. Cela peut s’étendre sur un calendrier ou un exercice financier.

Vous pouvez ajouter des coûts indirects pour l'administration. Cela dit, plus le coût total est élevé, plus votre coût par personne peut augmenter, ce qui représente une part importante du système de pondération utilisé pour sélectionner les propositions.

Ce n'est pas interdit mais nous ne recommandons rien qui puisse faire augmenter vos coûts car votre proposition sera jugée par rapport aux autres candidats. Ainsi, si un autre groupe peut associer le même nombre de personnes à des soins à un coût inférieur à celui de votre groupe, alors sa candidature sera sélectionnée plutôt que la vôtre. N'hésitez pas à inclure ces coûts si vous pouvez maintenir un programme efficace.

Non. La subvention ne couvre pas les frais médicaux directs liés au dépistage ou au traitement. Il vise exclusivement à retrouver les individus déjà diagnostiqués (qui ont été perdus de vue et ne sont donc pas traités), afin de les réorienter vers les soins, c'est-à-dire les mettre en relation avec un médecin avec lequel ils peuvent examiner les options de traitement.

Oui, plusieurs chercheurs peuvent être inclus. Le nombre de co-chercheurs principaux n'est pas limité, à condition qu'ils bénéficient du statut d'organisme à but non lucratif exonéré d'impôt. La feuille de budget comporte des lignes grises vides permettant aux candidats d'ajouter d'autres personnes. Les informations présentées ne sont que des suggestions.

Oui, à condition qu'ils répondent aux critères d'inclusion (État admissible, exonération fiscale, organisme à but non lucratif, établissement de santé, etc.). Pour la quatrième phase, nous vous encourageons vivement à collaborer avec les agences de santé des États.

Oui.

Oui.

N'importe quelle personne que nous pouvons contacter pour discuter du programme/de son avancement. Il n'est pas nécessaire qu'il s'agisse de responsables cliniques.

Vous pouvez utiliser n’importe quel système de gestion de données auquel vous avez accès. Cependant, pour les analyses globales, nous utiliserons REDCap, nous vous demandons donc de prévoir de nous envoyer les données dans un format pouvant être importé dans REDCap (par exemple, Excel).

Oui. Mt Sinai fournira le modèle gratuitement, mais vous pouvez utiliser le vôtre si vous préférez.

En l’absence de meilleures informations, nous utiliserons le protocole Mt Sinai.

Les subventions ne peuvent être accordées qu'à une seule organisation. Il est donc nécessaire de désigner une organisation responsable, ou un chercheur principal, et l'autre organisation doit accepter les conditions convenues par la première. Nous n'exigeons pas de DUA distincts, sauf si votre établissement l'exige.

Gilead n'est pas un sponsor tiers pour la subvention et n'aura accès aux données/résultats issus de ce travail autres que ceux qui seront disponibles dans le domaine public (publications évaluées par les pairs et/ou affiches et présentations). De plus, Gilead n’examinera aucune des données.

Nous définissons le lien avec les soins comme la consultation d'un médecin par un patient afin d'examiner les options thérapeutiques. Nous définissons le contexte comme les différents lieux où les personnes infectées par le VHB ou le VHC peuvent accéder aux soins ou y être orientées. Cela inclut les cliniques, les hôpitaux, les urgences, les prisons, les centres de substitution aux opioïdes ou les milieux communautaires comme les centres d'accueil pour immigrants ou les refuges pour sans-abri.

« DBU » signifie diagnostiqué mais non traité.

Vous n'avez pas besoin de l'approbation de l'IRB pour être admissible à une subvention Relink. Nous vous recommandons cependant de suivre les politiques de votre organisation concernant la publication de données, qui peuvent inclure l'obtention de l'approbation de l'IRB.

Voir deux articles de référence, Doyle et Sorbier des oiseleurs pour des exemples sur la façon dont deux études ont contourné les exigences d’approbation de l’IRB. Il est également possible de démarrer le programme sans IRB et d'en obtenir un si nécessaire au cours du processus.

Oui. La subvention Relink concerne à la fois le VHB et le VHC, vous pouvez donc vous concentrer sur l'un ou l'autre.