اليوم ، هناك ما يقدر بنحو 71 مليون شخص على مستوى العالم مصابون بالتهاب الكبد الوبائي سي ، وهو مرض قابل للشفاء يمكن أن يؤدي إلى تليف الكبد وموت الكبد. يموت ما يقرب من 400000 شخص كل عام لأسباب تتعلق بفيروس التهاب الكبد C ، والتي يمكن القضاء عليها من خلال الجهود المنسقة للوقاية والعلاج. لسوء الحظ ، اعتبارًا من عام 2017 ، تم تشخيص 20% فقط من هؤلاء المرضى المصابين ، وفي الوقت الحالي ، يتم علاج 2% فقط من إجمالي المرضى المصابين بهذا المرض سنويًا. 9 دول / أقاليم فقط تسير حاليًا على المسار الصحيح لتحقيق أهداف منظمة الصحة العالمية للقضاء على التهاب الكبد الفيروسي بحلول عام 2030.

لمشاركة النتائج التي توصلت إليها على نطاق أوسع ، أسست CDAF المنظمة غير الربحية مرصد بولاريس، قاعدة بيانات على الإنترنت للبيانات الوبائية وعبء المرض لفيروس التهاب الكبد B و C.. أصبح مرصد Polaris المورد المعتمد للبيانات الوبائية وأدوات النمذجة والتدريب وتحليلات القرار لدعم القضاء على التهاب الكبد B و C على مستوى العالم بحلول عام 2030.

يحتفظ مرصد بولاريس أيضًا بأكبر قاعدة بيانات عالمية للمنشورات المتعلقة بالتهاب الكبد الفيروسي ، بما في ذلك المقالات العلمية والتقارير الحكومية ودراسات الوكالات الدولية والأطروحات والملصقات والتقارير غير المنشورة. نحن نعمل على أرض الواقع بالتعاون المباشر مع وزارات الصحة وقادة الرأي الرئيسيين (KOLs) وخبراء آخرين في الدولة / الإقليم للتحقق من البيانات في أكثر من 80 دولة / إقليم نعمل فيها. نتحقق باستمرار من نماذجنا ونحدّثها لتعكس مساهمة الخبراء المحليين وتعاونهم.

وفقًا لدراسة حديثة أجراها مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة، فإن أكثر من 65% من الأفراد المصابين بفيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV)، والذين يتمتعون بتغطية تأمينية مستمرة (خاصة أو Medicaid أو Medicare)، لم يبدأوا العلاج في غضون عام واحد من تشخيص المرض. وهذه إحصائية مزعجة نظرًا لأن علاجات التهاب الكبد الوبائي سي الحالية تشفي في أكثر من 95% من الحالات، وهي علاجات عن طريق الفم، ولها مدة علاج قصيرة.

كما أظهرت تحليلات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة أن الأشخاص المصابين بعدوى فيروس التهاب الكبد ب (HBV)، لا يزالون يعانون من نقص الوعي بعدوى فيروس التهاب الكبد ب (HBV)، وضعف الوصول إلى الاختبارات، والارتباط بالرعاية الصحية. إن المراقبة والعلاج، على الرغم من أنهما ليسا علاجيين، يقللان إلى حد كبير من خطر الإصابة بتليف الكبد وسرطان الخلايا الكبدية (HCC).

نحن نعمل مع البلدان / الأقاليم ، ونتعاون بشكل مباشر مع الخبراء الوطنيين ووزارات الصحة والباحثين الرائدين لتطوير نماذج لتأثير تقدم HBV و HCV بمرور الوقت مقابل تأثير الوقاية والتشخيص والعلاج والعلاج ، بالإضافة إلى ما يرتبط بذلك الأثر الاقتصادي. نتعاون لنشر النتائج الرئيسية ، ثم نقدم التدريب للقادة داخل الدولة / داخل الإقليم حول كيفية استخدام النماذج والبيانات من أجل تطوير استراتيجيات الإقصاء.

تقود مبادراتنا الأنشطة الأساسية لعملنا. من خلال مرصد Polaris ، تشكل البيانات الوبائية التي تم التحقق منها والتقارير التي تمت مراجعتها من قبل النظراء الأساس لاستراتيجية وطنية للقضاء على التهاب الكبد ، بما في ذلك السكان الذين يجب علاجهم أولاً ، واستراتيجيات الفحص والتأثير الاقتصادي. نحن نستخدم الشراكات والتعاون الاستراتيجي للمساعدة في تنفيذ البرامج وتقييمها ، وزيادة الوعي العام بالمرض والوقاية منه وتشخيصه وعلاجه ، ومن خلال GPRO ، تحسين الوصول إلى الأدوية عالية الجودة.

نقوم بانتظام بتحديث بيانات الدولة / الإقليم لتعكس التغييرات الأخيرة ، وبالتالي تقديم معلومات أفضل لصنع السياسات وتعديل استراتيجيات التخلص. يتم استخدام بياناتنا ونماذجنا من قبل العشرات من المنظمات الصحية العالمية والمنظمات غير الحكومية والجمعيات المدنية والاستشاريين والمنظمات الأخرى التي تعمل على القضاء على التهاب الكبد ، ويتم التحقق منها بواسطة خبراء محليين.

بينما تخدم مبادراتنا وظائف مختلفة ، غالبًا ما يتداخل العمل عبر المشاريع لخدمة مهمتنا الشاملة. يمثل تمويل برامج القضاء على المرض تحديًا كبيرًا ، لا سيما بالنسبة للبلدان / الأقاليم ذات الدخل المنخفض والمتوسط. تقوم GPRO بتطوير نماذج تمويل مبتكرة تعتمد على التمويل التحفيزي بدلاً من التبرعات الضخمة لتمويل برامج الإزالة ، والتي تعمل على المستويين الصغير والكبير. تقوم GPRO بعد ذلك بتجميع الطلبات من البلدان / الأقاليم الأعضاء للتفاوض بشأن تخفيضات الحجم على الأدوية ووسائل التشخيص. فقط الشركات المصنعة الحاصلة على ترخيص من الشركات المنشئة أو تلك الحاصلة على ترخيص من مجمع براءات اختراع الأدوية تعتبر من قبل GPRO. قبل الاستخدام من قبل GPRO ، يتم ترخيص المنتجات للاستخدام من قبل التأهيل المسبق لمنظمة الصحة العالمية ، أو الموافقة المبدئية من إدارة الغذاء والدواء ، أو الهيئة التنظيمية الصارمة (SRA) ، أو لجنة مراجعة الخبراء المستقلة (ERP).