CDAF-Relink资助计划第四轮也是最后一轮的征求建议书(RFP)现已截止。获奖者将于2025年12月16日前收到通知。.

您可以在下方下载征求建议书 (RFP)、申请表、预算及时间表,以及合同和数据使用协议(如果您的申请获得批准,您的组织需要签署这些协议)。我们要求所有申请人在提交申请前,与法务团队一起审核合同和数据使用协议。.

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如果您有任何疑问,请联系我们 relink@cdafound.org.

征求建议书

一份征求建议书,邀请患者权益倡导团体提交通过提高疾病意识来改善肝脏健康的创新策略。.

协议和DUA

CDA基金会与潜在患者权益倡导团体之间具有法律约束力的协议。.

不要 如果贵组织无法接受本协议中规定的条款,请提交一份提案。.

拨款申请*

申请人在此表格中阐述其目标和意图。.

* 仅当贵组织同意该法律协议的条款时才填写。

预算和时间表*

申请人需在此表格中列明其时间安排和资金用途。.

* 仅当您的提案被接受时才填写此表。

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预算

补助金额是否有大致范围或上限?

第四轮的上限为 $25 万。如果预算超过此金额,提案将被拒绝并退回给申请人。预计资助金额范围为 $2 至 25 万,平均资助金额为 $10 万至 12 万。

有间接上限吗?

没有。咨询委员会讨论了这个问题,并同意任何间接成本都是可以接受的,但前提是项目人均成本占选择标准的60%。

将发放多少补助金?

授予的资助数量将取决于提案。 

该项补助金是按日历年还是财政年度发放?

都不是。它可以跨越一个日历年度或财政年度。

是否有间接费用用于管理?

您可以添加间接管理费用。也就是说,总成本越高,您的人均成本就越高,而人均成本在选择提案的权重系统中占了很大一部分。

是否允许使用耗材和设备(例如笔记本电脑、便携式驱动器、便携式设备等)?

我们不禁止这样做,但我们不建议任何会增加您费用的行为,因为您的申请将与其他申请者进行综合评判。因此,如果其他团体能够以比您的团体更低的成本为相同数量的人群提供护理服务,那么他们的申请将会被优先考虑。如果您能够维持高效的项目,请随意将这些费用纳入考量。

该补助金是否能承担派遣采血员到患者家中进行实验室抽血的费用?

不。该拨款不涵盖与筛查或治疗相关的直接医疗费用。它专注于寻找已确诊的患者(因失访而未接受治疗),以便他们重新获得医疗服务,即为他们联系一位可以共同探讨治疗方案的医生。

人员

可以包含多名研究人员吗?相关地,预算是否仅限于RFP上列出的人员(主要研究人员、患者导航员、IT经理)?还是这只是一个建议?

是的,可以包含多名研究人员。联合主要研究者 (Co-PI) 的数量没有限制,只要他们也具备免税/非营利资格。预算表中有一些灰色的空白行,允许申请人添加其他人员。所列内容仅供参考。

我们可以和姐妹组织合作吗?我们和其他一些本地小型组织密切合作。

只要符合入选标准(符合条件的州、免税、非营利组织、医疗保健机构等),就可以。对于第四轮,我们强烈建议您与州卫生机构合作。

两名 0.50FTE 的工作人员是否可以担任患者导航员的角色?

是的。

当您说“医生”时,是否包括中级提供者(NP,PA)?

是的。

谁有资格担任主要研究者?他们是临床负责人吗?他们可以来自QI吗?

我们可以联系任何人讨论项目/进展。他们不必是临床负责人。

数据管理

如果我们不使用 Epic,该怎么办?我们需要建立一个注册中心吗?

您可以使用任何您能访问的数据管理系统。但是,为了进行汇总分析,我们将使用 REDCap,因此我们要求您以可导入 REDCap 的格式(例如 Excel)向我们发送数据。

对于 Epic,您是否会提供所引用研究中使用的提取模板来识别来自纽约的 DBU,或者您是否希望我们使用我们自己的流程?

是的。西奈山医院将免费提供模板,但如果您愿意,也可以使用自己的模板。

除了患者人数之外,您还会考虑我们目标人群的初步数据(人口统计学信息以及我们对他们RNA状态的确定性)吗?我们有一个明确的目标人群,尽管这不一定是最高的患者人数。

由于缺乏更好的信息,我们将使用西奈山协议。

其他

如果有两位来自不同机构的主要研究人员获得资助,资金会分配给一个机构来管理和发放吗?还是会分成几部分直接发放给每个机构?每个机构是否需要签署各自的协议和DUA?

资助只能授予一个机构,因此需要有一个牵头机构或主要负责人 (PI),并且另一个机构必须同意第一个机构同意的条款。除非您的机构有要求,否则我们不要求单独的 DUA。

吉利德是否被视为该资助的第三方赞助商?吉利德是否拥有该研究产生的任何数据/结果的权利?当去识别化数据与其他受资助方以及CDAF共享时,这些数据是否也会被吉利德审查?

吉利德并非此项资助的第三方赞助商,除已公开发布的内容(同行评审出版物和/或海报和演示文稿)外,吉利德无权访问本研究的任何数据/结果。此外,吉利德不会审查任何数据。

在“经验水平”中,“与护理相关”是如何定义的?这是否意味着患者已经开始丙型肝炎/乙型肝炎治疗,还是意味着患者需要转诊至丙型肝炎/乙型肝炎服务机构?在“方案详情”中,“场所”是如何定义的?

我们将“关联护理”定义为患者就诊并与其讨论治疗方案的医生。我们将“场所”定义为乙肝病毒 (HBV) 或丙肝病毒 (HCV) 感染者可以获得或转诊治疗的不同场所。这些场所包括诊所、医院、急诊室、监狱、阿片类药物替代中心,以及移民中心或无家可归者收容所等社区场所。

“DBU”代表什么/是什么意思?

“DBU”代表 已确诊但未治疗.

我们是否需要 IRB 批准才能申请并获得资助?

您无需获得 IRB 批准即可获得 Relink 资助。但是,我们建议您遵循您所在组织的数据发布政策,这些政策可能包括获得 IRB 批准。

除非您选择回顾性地分析并提交 IRB,否则您如何能够将豁免作为 QI 干预措施并进行发布?

参见两篇参考论文, 道尔罗文 例如,两项研究如何规避 IRB 审批要求。也可以在没有 IRB 的情况下启动项目,并在过程中需要时再申请 IRB。

如果您的项目已经有一个强大的 HCV 项目,并且计划建立一个内部 HBV 项目,那么是否可以优先考虑 HBV 登记和重新链接的资源?

是的。Relink 拨款同时适用于 HBV 和 HCV,因此您可以选择其中一种。