Pronto estar\u00e1n disponibles nuevos agentes antivirales directos (AAD) con mayor respuesta viral sostenida (RVS), menos efectos secundarios y mayor cumplimiento. Nuestro objetivo era evaluar diferentes estrategias realistas para controlar el aumento previsto de la carga de morbilidad relacionada con el VHC en B\u00e9lgica.<\/p>\n\n\n\n
Sobre la base de la revisi\u00f3n de la literatura, las opiniones de los expertos y las suposiciones hist\u00f3ricas, la progresi\u00f3n de la enfermedad por VHC y la mortalidad en B\u00e9lgica se model\u00f3 hasta el a\u00f1o 2030. Se desarrollaron estrategias que exploran el impacto del aumento del tratamiento, el retraso del tratamiento y las restricciones del tratamiento.<\/p>\n\n\n\n
Aunque la prevalencia general del VHC est\u00e1 disminuyendo en B\u00e9lgica, se espera que la carga del VHC en estadio avanzado, incluida la cirrosis y el carcinoma hepatocelular (CHC), aumente con el tratamiento actual y las tasas de curaci\u00f3n. Al aumentar la RVS a 90% a partir de 2016 y el n\u00famero de casos tratados (de 710 a 2050), en 2030 los casos con cirrosis, cirrosis descompensada y CHC ser\u00edan significativamente m\u00e1s bajos que en 2013. Esta estrategia result\u00f3 m\u00e1s eficaz cuando se aplic\u00f3 a F2 -F4 fundas. Para obtener resultados comparables con los casos F0-F4, se deben tratar 3.490 pacientes. Un retraso de dos a\u00f1os en el acceso a los AAD aument\u00f3 la morbilidad y la mortalidad relacionadas con el VHC en 15% en relaci\u00f3n con nuestra estrategia.<\/p>\n\n\n\n
Teniendo en cuenta la evoluci\u00f3n de la carga de la enfermedad por VHC y la necesidad de un uso eficaz de los recursos sanitarios, la aplicaci\u00f3n principal de los nuevos AAD en B\u00e9lgica deber\u00eda centrarse en los pacientes con fibrosis significativa y avanzada (F2-F4), proporcionando estos nuevos f\u00e1rmacos sin demora cuando est\u00e9n disponibles y aumentando el acceso. a la terapia.<\/p>\n\n\n\n
Pa\u00edses:<\/strong> B\u00e9lgica<\/p>\n\n